Изследователи посочиха, че е необходимо провеждането на още проучвания сред юноши във връзка с ваксинацията срещу COVID-19, за да се изследват нежеланите реакции в тази възрастова група
Юноши, получили ваксини срещу COVID-19, са изправени пред повишен риск от сериозни нежелани реакции, включително апендицит, след втората доза, установиха изследователи в ново проучване.
Норвежки учени са изследвали около 496 432 юноши на възраст между 12 и 19 години. Резултатите са публикувани на 27 март в Scientific Reports на реномираното издание за наука Nature въз основа на национални данни за безопасност. Голяма част от изследваните юноши са получили иРНК ваксина срещу COVID-19 от Pfizer-BioNTech или Moderna.
След първата доза не са наблюдавани значителни увеличения на нежелани реакции, посочват учените. Анализ с корекция по възраст установи по-висока честота на апендицит и алергични реакции, но поради малкия брой случаи тези увеличения следва да се „интерпретират с повишено внимание“, написаха те.
След втората доза картината е различна – наблюдавана е по-висока честота на алергични реакции, увеличени лимфни възли и сърдечно възпаление. При изключване на лицата с регистрирани COVID-19 инфекции се открои и повишен риск от епилепсия и гърчове.
Стратификацията по възраст показа, че случаите на сърдечно възпаление са предимно сред 18- и 19-годишните – група, при която повишеният риск от това усложнение след ваксинация срещу COVID-19 е добре известен. При него лекарите често препоръчват въздържане от физическо натоварване за определен период. По-възрастните юноши са имали и повишен риск от алергични реакции, докато при 16- и 17-годишните са регистрирани повече случаи на остър апендицит, който по правило изисква хирургическа намеса.
Норвежките изследователи са ограничили основния си анализ до нежелани реакции, настъпили в рамките на два до 42 дни след ваксинацията, в зависимост от вида на събитието. Те признаха, че наблюдаваните периоди може да са твърде кратки, тъй като оценките на риска за определени реакции са се увеличавали с течение на времето.
Проучването е финансирано от Норвежкия институт по обществено здраве. Няколко от авторите са декларирали получено финансиране от фармацевтични компании, сред които GlaxoSmithKline. Нито Pfizer, нито Moderna фигурират като финансирали някой от изследователите.
German Tapia, изследовател в Норвежкия институт по обществено здраве, и съавторите му заявиха, че проучването е установило, че „броят на наблюдаваните резултати и статистически значимите връзки е бил като цяло нисък, с отделни изключения“. Те призоваха за провеждането на допълнителни проучвания сред юноши с цел изследване на нежеланите реакции, специфични за отделните възрастови групи, особено по отношение на новите иРНК ваксини.
Pfizer и Moderna не отговориха на искания за коментар преди публикуването на материала.
Фондацията за изследване на безопасността на ваксините, базирана в САЩ, посочи в публикация в X от 30 март, че проучването доказва наличието на „ясен сигнал за безопасност, зависим от дозата, при сърдечно възпаление при тийнейджъри“, и призова властите да изтеглят ваксините от пазара.
Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ преминаха от широката препоръка за ваксинация срещу COVID-19 към съвет пациентите да се консултират с медицински специалист преди вземане на решение, но федерален съдия блокира тази промяна в средата на март.
Джефри Морис, професор по обществено здраве в Университета на Пенсилвания, който не е участвал в новото проучване, отговори на фондацията, като заяви, че според него проучването „по същество потвърждава това, което другите изследвания вече са показали“, и че ползите от ваксините надвишават рисковете.
