Според наскоро публикувани документи броят е бил намален от 10
Експерти от Агенцията за храни и лекарства (FDA) стигнали до заключението, че ваксинацията срещу COVID-19 вероятно или е възможно да е причинила смъртта на 10 деца, след което ревизирали тази цифра до седем, сочат наскоро публикувани документи.
Според документите експертите от FDA заявили, че смъртта на две момчета – на 13 и 7 години – от сърдечно възпаление вероятно се дължи на ваксинацията срещу COVID-19.
13-годишното момче било намерено мъртво три дни след ваксинацията срещу COVID-19. Смъртта била документирана след аутопсия в проучване на съдебни лекари от 2022 г.
„Налице беше времева връзка между смъртта и ваксинацията, а резултатите от аутопсията установиха миокардит с неизвестна етиология като причина за смъртта“, се казва в един от документите – меморандум за безопасност, оповестен от сенатор Рон Джонсън (републиканец от Уисконсин).
7-годишното дете, без предишни здравословни проблеми, развило температура и други усложнения 12 дни след ваксинацията и починало от сърдечен арест два дни по-късно.
„Този случай беше оценен като вероятно свързан с ваксинацията срещу COVID-19, тъй като 12-дневният период до появата на симптомите попада в известния рисков прозорец“, посочили експертите.
Според меморандума експертите стигнали и до заключението, че смъртните случаи на 13-годишно момче, две 13-годишни момичета, 15-годишно момче и двама 16-годишни юноши е възможно да са причинени от ваксинацията срещу COVID-19.
Всички смъртни случаи, определени като вероятни или възможни, са настъпили след ваксинация с мРНК ваксината на Pfizer-BioNTech.
До момента на публикуването нито Pfizer, нито BioNTech са отговорили на запитванията за коментар от The Epoch Times.
Оценката на смъртните случаи, докладвани в Системата за докладване на нежелани реакции от ваксини (VAERS), разкрила опасности, „които понастоящем не са описани в инструкциите за употреба на мРНК ваксините срещу COVID-19″, се посочва в меморандума на Центъра за оценка и изследване на биологични продукти към FDA, датиран 5 декември 2025 г. Инструкциите за употреба се предоставят на лекарите, прилагащи ваксините.
От 10 на 7
Д-р Винай Прасад, тогавашен директор на центъра, посочил в меморандум от 28 ноември 2025 г., публикуван по-рано, че разследването установило връзка между ваксинацията срещу COVID-19 и поне 10 смъртни случая при деца, докладвани в VAERS.
„Това е изключително важно разкритие. За първи път американската FDA ще признае, че ваксините срещу COVID-19 са отнели живота на американски деца“, заявил той.
Прасад добавил, че действителният брой на свързаните с ваксинацията смъртни случаи е по-висок, тъй като VAERS е пасивна система за докладване.
Експертите от FDA оценили 10 смъртни случая като вероятно или възможно свързани с ваксинацията срещу COVID-19, показват имейли, публикувани от Джонсън. От кореспонденцията, за която първо съобщи Daily Caller, става ясно, че служителката на FDA Мегна Алимчандани е писала два пъти на Прасад през ноември, като и двата пъти е посочвала числото 10.
На 5 декември 2025 г. обаче, докато екипът ѝ финализирал доклада, Алимчандани съобщила, че степента на оценка на няколко от смъртните случаи е понижена. Единият от случаите, определен като „вероятен“, например, бил прекласифициран като „малко вероятен“, след като неустановен детски кардиолог приел, че смъртта по-скоро се дължи на генетично сърдечно заболяване. Друг случай бил променен от „възможен“ на „неподлежащ на оценка“, тъй като COVID-19 и парвовирусът „представлявали алтернативни етиологии“, обяснила тя.
„Това беше КОЛОСАЛНО усилие от всички нас – да се опитаме да направим задълбочен и прецизен преглед, докато бяхме затрупани с медийни публикации по темата“, написала Алимчандани . Евентуални отговори от Прасад не са публикувани.
Алимчандани не фигурира в списъка на служителите на Министерството на здравеопазването и социалните услуги. Прасад и останалите служители на FDA, включени в копието на имейла, не отговориха на запитванията на The Epoch Times за коментар до момента на публикуването.
Без промени в етикетирането
FDA многократно е задължавала производителите на ваксини срещу COVID-19 да добавят предупреждения към листовките си, включително за миокардит, известен още като възпаление на сърдечния мускул.
След финализирането на доклада Центърът за оценка и изследване на биологични продукти препоръчал евентуална промяна в листовките на ваксините и насрочил среща за 11 декември 2025 г., на която да бъде обсъдена препоръката.
Д-р Марти Макари, вече бивш комисар на FDA, заявил 10 дни по-късно, че агенцията няма да добави т.нар. „предупреждение в черна рамка“ към ваксините срещу COVID-19.
Джонсън, председател на Постоянната подкомисия по разследванията към Сената, посочил в писмо от 16 юни до министъра на здравеопазването Робърт Ф. Кенеди-младши и временно изпълняващия длъжността комисар на FDA, че не е ясно дали срещата изобщо се е състояла. Той поискал да разбере дали препоръката е приета и, ако не – по каква причина.
FDA и нейната надзорна институция – Министерството на здравеопазването и социалните услуги, не отговориха на запитванията за коментар от The Epoch Times до момента на публикуването.
По-рано Джонсън оповести документи, от които е видно, че FDA е засякла сигнали за безопасност при мРНК ваксините срещу COVID-19 скоро след пускането им, но не е уведомила обществеността.
„Шокиращо е, че сенатор Джонсън трябваше да положи толкова огромни усилия, за да получи достоверна информация от FDA – относно прикриването на сигналите за безопасност на мРНК ваксините срещу COVID през 2021 г. и относно отказа да се актуализира листовката на продукта през 2025 г., след като бяха установени 10 смъртни случая при деца, свързани с ваксините срещу COVID“, заяви Барбара Ло Фишър, президент и съосновател на Националния център за информация за ваксините, в имейл до The Epoch Times.
„Надяваме се, че сенатор Джонсън ще установи защо здравето и безопасността на обществото продължават да бъдат застрашавани – както от фармацевтичната индустрия, така и от служителите на федералните здравни агенции, които не успяват да я регулират ефективно.“
